В ноябре Центр помощи «Вера» ведёт шесть благотворительных сборов для тяжелобольных детей и взрослых из различных уголков Беларуси. Каждая история – это тяжелый диагноз, где речь идёт об улучшении качества жизни людей с ограниченными возможностями здоровья.
Стоять на ногах, видеть и жить без уколов. Детям и взрослым нужна помощь!
Общество
15.11.2024
Открыт сбор для Романа Андрюшюнаса из Витебска. С рождения мальчик борется за возможность хоть немного видеть. Благодаря многочисленным сложным операциям зрение ребенку удалось восстановить на 10%. Чтобы он смог полноценно учиться и осваивать школьную программу, необходим портативный видеоувеличитель стоимостью 15016 рублей. Сосенкова София из Кобрина борется с последствиями поражения центральной нервной системы. Для освоения навыка стояния и ходьбы ребенку необходимо ежедневно использовать вертикализатор. Его стоимость 14947 рублей. Мама девочки просит помощи у неравнодушных людей.
Продолжается сбор для Мисейчик Даниила из Кобрина. У парня ДЦП, он ходил самостоятельно, но весной состояние суставов ухудшилось. Даниилу назначена дорогостоящая операция в Греции, стоимостью 89 571 рубль. Продолжается сбор средств для Евшель Анны с тяжелой формой эпилепсии, глухотой и тотальной слепотой из Баранович. Девушке необходима инвалидная коляска с электроприводом.
Нуждается в помощи и Матвей Лапицкий из Гомеля. У мальчика сахарный диабет 1 типа и ребенку необходимы резервуары для инсулиновой помпы, сенсоры для мониторирования глюкозы и инфузионные наборы. Ещё один сбор Центр ведёт для Станиславы Якимович из Светлогорска на оплату опоры для стояния (вертикализатора).
Чтобы закрыть сборы для Анны, Матвея, Станиславы, Даниила, Софии и Романа необходимо собрать сумму в 138 830 рублей. Эти ребята живут с неизлечимыми заболеваниями. Чтобы облегчить их состояние и улучшить качество жизни, нужна помощь каждого!
Чтобы видеть!
Роман Андрюшюнас появился на свет очень рано, в месяц у ребенка случилась остановка сердца. В раннем возрасте у малыша начала развиваться ретинопатия, которая привела к слепоте. У Ромы также отсутствовал и природный слух. Чтобы дать возможность ребенку слышать этот мир и хотя бы немного его видеть, родители боролись за здоровье сына всеми силами на протяжении многих лет. Сейчас Рома слышит за счёт кохлеарной имплантации на обоих ушках. Удалось восстановить и зрение на 10%. Ребенок способен видеть только крупные предметы или очень крупный шрифт. Это позволило Роме пойти в школу. Но чтобы поноценно учиться, читать, писать, играть в игрушки, ему необходим портативный видеоувеличитель. Такое устройство позволяет человеку увеличивать изображение предметов или шрифта в книгах и тетрадях до необходимого размера. Купить такое устройство семья самостоятельно не в силах. Речь идёт о сумме в 15 016 рублей. Давайте поможем Роме полноценно учиться!
«Чтобы стоять на ногах»
София Сосенкова живёт в Кобрине. История ребенка – это очень тяжёлый путь и борьба за жизнь и здоровье. Девочка появилась на свет раньше срока, из-за чего сейчас имеет серьезные последствия поражения ценртальной нервной системы. Софии 10, но она пока не в силах самостоятельно стоять, сидеть и ходить. Софию активно реабилитируют и у неё есть реальный шанс отстроиться, сделать значительные успехи в физическом развитии. Но для этого ребенку необходима ежедневная вертикализация. Это возможно только при использовании специального устройства – опоры для стояния. Как и все средства реабилитации, вертикализатор стоит немалых средств. Необходмая сумма – 14 947 рублей.
«Помогите нам в борьбе за жизнь! Дайте нам шанс быть более мобильными!», – обращается мама.
Вернуть навык ходьбы поможет только операция
Даниил Мисейчик из Кобрина сейчас учится в 10-ом классе. Несмотря на непростой диагноз – ДЦП, Даниил мог самостоятельно передвигаться, себя обслуживать. Даниил посещает общеобразовательную школу, планировал поступать на программирование и до недавнего времени вёл обычный образ жизни. Однако весной в 9-ом классе у парня стала сильно болеть нога. На снимке выявили двухстороннюю приводную контрактуру в тазобедренных суставах и маргинальный вывих левого бедра. Даниилу рекомендовано оперативное лечение. Мальчик был вынужден отложить поступление в колледж, а 10 класс проводит в режиме домашнего обучения. Передвигаться самостоятельно он сейчас может только в пределах квартиры.
Врачи рекомендую провести операцию Даниилу как можно скорее. Помочь парню согласились в греческой клинике в Салониках. Здесь специалисты могут провести сложную, но более щадящую операцию. Даниил не будет закован в гипсовые повязки на длительный срок, быстро сможет начать реабилитацию и гарантированно вернуть навык ходьбы. Это очень важно для молодого парня, ведь вся жизнь ещё впереди. Стоимость операции для семьи очень большая – 89 571 рублей. Пока удалось собрать только 4%. Собрать средства на операцию семье необходимо как можно быстрее. Родители Даниила обращаются за помощью и просят не проходить мимо.
Стоять и ходить – мечта Станиславы!
Станислава Якимович из Светлогорска учится в 5-ом классе, в школе она пользуется специализированной коляской и ходунками. У девочки с рождения сложная форма ДЦП, она не удерживает тело в вертикальном положении и пока самостоятельно не ходит. Но у неё есть все шансы этот навык выработать. В возрасте 7-ми лет Станислава уже была близка к самостоятельной ходьбе, начала делать по несколько шагов. Но сильные скачки роста привели ребёнка на операционный стол. Трижды Станиславу оперировали, исправляя подвывихи тазобедренных суставов, деформацию стоп и снимали спастичность мышц. Сейчас ребенку рекомендовано ежедневное использование опоры для стояния – это часть восстановительного лечения. Но приобрести вертикализатор мама не может. Станиславу она воспитывает одна, много средств уходит на реабилитации и приобретение противосудорожных препаратов. Ребенку очень нужна наша помощь. Собрать для Станиславы Якимович необходимо ещё 12 865 рублей.
Коляска с электроприводом значительно облегчит жизнь
21-летняя Анна Евшель с рождения живет с очень тяжелыми заболеваниями. Она не видит, не слышит, не говорит. Её жизнь постоянно находится под угрозой из-за приступов эпилепсии, сопровождаемых потеряй сознания. Мама Ани – Ольга – круглосуточно находится с дочерью и полностью обслуживает её. Но большой проблемой для мамы всегда были прогулки, в которых нередко Ане становилось плохо.
Для прогулок Ане необходима была специализированная надежная и подходящая по параметрам коляска. С помощью Центра «Вера» и участия неравнодушных людей такой «транспорт» у Ани появился весной этого года. Но за последнее время Аня сильно набрала в весе, общий вес девушки с коляской стал более 150 кг. Мама не в силах справляться с прогулками, преодолевать препятствия в виде ступеней и бордюров. А зимой появится ещё и проблема в виде снега, который нужно предварительно расчищать.
Мама Ани обратилась за помощью – девушке необходима инвалидная коляска с электроприводом, управлять которой она сможет с помощью джойстика. Это значительно облегчит нагрузку на хрупкую маму, сохранит её силы и здоровье. Собрать для Анны Евшель необходимо 10 440 рублей. Очень важно помочь семье, т.к. мама одна несёт на себе все тяготы по воспитанию и лечению тяжелобольной дочери. На данный момент собрано 55 % от необходимой суммы. Чтобы мама смогла оплатить коляску для Ани, необходимо собрать ещё 4656 рубль.
«Без этого помпа не может работать»
Матвей Лапицкий из Гомеля заболел сахарным диабетом 1 типа в год с небольшим. Это сильно изменило жизнь ребенка и его семьи. Матвею необходимо постоянно контролировать уровень сахара в крови, а каждый прием пищи для него сопровождался уколами инсулина. Два года назад Центр помощи «Вера» помог семье собрать средства на приобретение инсулиновой помпы и расходные материалы для Матвея. Этот диагаджет позволяет ребенку избавиться от постоянной необходимости колоть инсулин и прокалывать пальцы для измерения сахара. Помпа же в автоматическом режиме подает инсулин в организм ребенка в нужных дозах.
С появлением инсулиновой помпы жизнь семьи наладилась: ребенок без проблем посещает детский сад и занимается творчеством. С помощью телефона она отслеживает уровень глюкозы и в любой момент может ввести ребенку инсулин, даже когда не находится рядом.
Однако, материалы для поддержания инсулиновой помпы в рабочем состоянии стоят немалых средств. Маме Матвея, которая воспитывает двух деток одна, постоянно нужно искать возможности закупить резервуары для помпы, сенсоры для мониторирования глюкозы и инфузионные наборы. Без всего этого помпа не может работать, а Матвей не может нормально жить.
Для приобретения этих гаджетов, которыми Матвей будет пользоваться на протяжении двух лет, требуется 20281 белорусских рублей. Для семьи Лапицких эта сумма неподъёмная. На сегодняшний день собрано 75 % от необходимой суммы, осталось собрать – 5088 рублей. Давайте поможем ребенку закрыть сбор!
Помочь Анне Евшель, Матвею Лапицкому, Мисейчик Даниилу, Станиславе Якимович, Софии Сосенковой и Роману Андрюшюнасу можно посильным пожертвованием на благотворительные реквизиты Центра. В назначении платежа необходимо указать имя и фамилию. Для оказания помощи юридическими лицами, необходимо связаться со специалистами Центра по телефону +375 33 646 62 74 для заключения договора. Благодарим вас за участие!
