Два месяца назад Центр помощи «Вера» начал вести сбор для Анны Морозовой из г. Речица Гомельской области. Когда малышке было полтора года, генетический анализ показал синдром Шегрена-Ларссона. Анюта стала единственным ребёнком в нашей стране с этим редким заболеванием, лечения от которого нет.
«Шестилетняя Анна Морозова делает успехи в развитии благодаря непрерывным реабилитациям» Но без коляски поездки на занятия невозможны!
Общество
26.06.2024
Заболевание сказывается на физическом развитии девочки – Аня не сидит, не ходит и не разговаривает. Коляска для девочки – это единственное средство передвижения. Сейчас удалось собрать лишь 28% от необходимой суммы, ещё осталось – 10 944 бел.рубля. Просим вашей помощи в закрытии сбора!
С уважением,
зам.директора Центр помощи «Вера»
Хаматова В.Г.
+375336461549
Статьи по теме:
23.08.24
22.08.24
20.08.24