Нужна помощь на коляску, вертикализатор и расходные материалы для инсулиновой помпы!
28.10.2024
В октябре  Центр помощи «Вера» ведёт три благотворительных сбора. Продолжается сбор средств для Евшель Анны с тяжелой формой эпилепсии, глухотой и тотальной слепотой из Баранович. Девушке необходима инвалидная коляска с электроприводом. Нуждается в помощи и Матвей Лапицкий из Гомеля. У мальчика сахарный диабет 1 типа и ребенку необходимы резервуары для инсулиновой помпы, сенсоры для мониторирования глюкозы и инфузионные наборы. Ещё один сбор Центр ведёт для Станиславы Якимович из Светлогорска на оплату опоры для стояния (вертикализатора).

Чтобы закрыть сборы для Анны, Матвея и Станиславы необходимо собрать сумму в 29 414 рублей. Эти ребята живут с неизлечимыми заболеваниями. Чтобы облегчить их состояние и улучшить качество жизни, нужна помощь неравнодушных людей! Пожалуйста, не останьтесь равнодушными!

Стоять и ходить – мечта Станиславы!

Станислава Якимович из Светлогорска учится в 5-ом классе, в школе она пользуется специализированной коляской и ходунками. У девочки с рождения сложная форма ДЦП, она не удерживает тело в вертикальном положении и пока самостоятельно не ходит. Но у неё есть все шансы этот навык выработать. В возрасте 7-ми лет Станислава уже была близка к самостоятельной ходьбе, начала делать по несколько шагов. Но сильные скачки роста привели ребёнка на операционный стол. Трижды Станиславу оперировали, исправляя подвывихи тазобедренных суставов, деформацию стоп и снимали спастичность мышц. Сейчас ребенку рекомендовано ежедневное использование опоры для стояния – это часть восстановительного лечения. Но приобрести вертикализатор мама не может. Станиславу она воспитывает одна, много средств уходит на реабилитации и приобретение противосудорожных препаратов. Ребенку очень нужна наша помощь. Собрать для Станиславы Якимович необходимо ещё 14 858  рублей.

Коляска с электроприводом значительно облегчит жизнь

21-летняя Анна Евшель с рождения живет с очень тяжелыми заболеваниями. Она не видит, не слышит, не говорит. Её жизнь постоянно находится под угрозой из-за приступов эпилепсии, сопровождаемых потеряй сознания. Мама Ани – Ольга – круглосуточно находится с дочерью и полностью обслуживает её. Но большой проблемой для мамы всегда были прогулки, в которых нередко Ане становилось плохо.

 Для прогулок Ане необходима была специализированная надежная и подходящая по параметрам коляска. С помощью Центра «Вера» и участия неравнодушных людей такой «транспорт» у Ани появился весной этого года. Но за последнее время Аня сильно набрала в весе, общий вес девушки с коляской стал более 150 кг. Мама не в силах справляться с прогулками, преодолевать препятствия в виде ступеней и бордюров. А зимой появится ещё и проблема в виде снега, который нужно предварительно расчищать.

Мама Ани обратилась за помощью – девушке необходима инвалидная коляска с электроприводом, управлять которой она сможет с помощью джойстика. Это значительно облегчит нагрузку на хрупкую маму, сохранит её силы и здоровье. Собрать для Анны Евшель необходимо 10 440 рублей. Очень важно помочь семье, т.к. мама одна несёт на себе все тяготы по воспитанию и лечению тяжелобольной дочери. На данный момент собрано 37 % от необходимой суммы. Чтобы мама смогла оплатить коляску для Ани, необходимо собрать ещё 6590 рублей.

«Без этого помпа не может работать»

Матвей Лапицкий из Гомеля заболел сахарным диабетом 1 типа в год с небольшим. Это сильно изменило жизнь ребенка и его семьи не в лучшую сторону. Матвею необходимо постоянно контролировать уровень сахара в крови, а каждый прием пищи для него сопровождался уколами инсулина. Два года назад Центр помощи «Вера» помог семье собрать средства на приобретение инсулиновой помпы и расходные материалы для Матвея. Этот диагаджет позволяет ребенку избавиться от постоянной необходимости колоть инсулин и прокалывать пальцы для измерения сахара. Помпа же в автоматическом режиме подает инсулин в организм ребенка в нужных дозах.

С появлением инсулиновой помпы жизнь семьи  наладилась: ребенок без проблем посещает детский сад и заниматься творчеством. Маме больше  не страшно отпускать Матвея. С помощью телефона она отслеживает уровень глюкозы и в любой момент может ввести ребенку инсулин, даже когда не находится рядом.

Однако, материалы для поддержания инсулиновой помпы в рабочем состоянии стоят немалых средств. Маме Матвея, которая воспитывает двух деток одна, постоянно нужно искать возможности закупить резервуары для помпы, сенсоры для мониторирования глюкозы и инфузионные наборы. Без всего этого помпа не может работать, а Матвей не может нормально жить.

Для приобретения этих гаджетов, которыми Матвей будет пользоваться на протяжении двух лет, требуется 20281 белорусских рублей. Для семьи Лапицких эта сумма неподъёмная. На сегодняшний день собрано 61 % от необходимой суммы, осталось собрать – 7 966 рублей. Давайте поможем ребенку закрыть сбор!

Помочь Анне Евшель, Матвею Лапицкому и Станиславе Якимович можно посильным пожертвованием на благотворительные реквизиты Центра. В назначении платежа необходимо указать имя и фамилию. Для оказания помощи юридическими лицами, необходимо связаться со специалистами Центра по телефону +375 33 646 62 74 для заключения договора. Благодарим вас за участие!

Поделиться:

Статьи по теме:


Оставить комментарий
Текст сообщения*
Защита от автоматических сообщений